О иммунологии

Функцию антигена характеризует антигенная детерминан­та — трехмерная конфигурация антигенной молекулы, со­единяющейся со специфическим антителом. На антигенной модели выделяют антигенные структуры, выступающие на поверхности молекулы — эпитопы. Число антигенных де­терминант на антигенную молекулу означает валентность дан­ного антигена. Продуцируемые в ответ на специфический антиген антитела имеют на поверхности выемки или углуб­ления, соответствующие выступам антигена. Для объясне­ния образование комплексов антиген — антитело выдвину­та гипотеза «модели ключа», вставленного в замок.

Основные функции нулевых клеток

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) составляют 6-11 % клеточных элементов крови, находящейся в сосудах. Их количество прибавляется при ряде заболеваний (к примеру, при ревматоидном артрите). Среди гетерогенной группы лимфоцитов по функциональным свойствам разделяют врождённые разрушители (NK-клетки), действующие вещества антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). Плюс к гетерогенной группе лимфоцитов причисляются мононуклеарные клетки крови с низкой рабочим тонусом, неподготовленные а также изнашивающиеся, анормальные, к примеру, временно лишенные рецепторов клетки или Т- и развивающиеся вне тимуса особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с расстроенными рецепторами. Поскольку в крови, находящейся в сосудах количество тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови ощутимо превышает уровень В- мононуклеарных клеток крови, то количество группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина детерминируется развивающимися в эмбриональном тимусе особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы

Повышение величины гетерогенной группы лимфоцитов чаще обусловлено форсированным выводом из крови в источник воспаления и лимфоидную ткань развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, ввиду того, что в центр воспалительного процесса отправляются самые рабоче активные лимфоциты, а в меньшей степени действенные сохраняются в жидкости кровеносных сосудов, это и увеличивает их соотношение. Кроме того, поступление в кровоток в значительных дозах чужеродного производителя антител и ядов затормаживает функциональный тонус лимфоцитов, поэтому в кровотока возрастает количество нулевых клеток. Нередко это встречается при сложных инфекционных расстройствах, происходящих с явным отравлением.

Прирастает число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при обострённом выбросе из костного мозга несформировавшихся конфигураций Т- и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, значительная доля которых с не особо большим уровнем окончаний. Сходное состояние встречается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и прочих тяжелых изнуряющих расстройствах.

Увеличение количества группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина в большинстве случаев представляется свидетельством понижения численности Т- мононуклеарных клеток крови. При иммунодефицитных болезнях увеличение числа 0-клеток - чаще всего негативный параметр затруднения развития болезни.

Среди гетерогенной группы лимфоцитов К-клетки и естественные убийцы исполняют главнейшую работу иммунитета- поддержание генетического гомеостазиса организма методом киллинга любых основной структурно функциональной единицы организма, несущих генную инородность: мутанты (главным образом злокачественные или доброкачественные новообразования), основные структурно функциональные единицы организма, инфицированные возбудителями заболевания, а также элементарные единицы строения пересаживаемого органа.


назад далее