информационный портал о клинической иммунологиии
Часть антигенной детерминанты, которая имеет решающее значение для придания иммуногенности детерминанте и обеспечивающая наибольшую энергию связывания при взаимодействии с антителами получила название иммунодоминантная группа.
При некоторых системах необходимо, чтобы иммунодоминантная группа занимала терминальное положение в молекуле, тогда как в других системах, видимо, несущественно, погружена ли иммунодоминантная группа или занимает терминальную позицию в первичной структуре иммуногена. Иммунодоминантные группы принимают определяющее участие в образовании специфической третичной структуры антигенной молекулы.
Гетерогенная группа лимфоцитов
К- клетки (0-клетки, ни В-, ни тимус-зависимые лимфоциты) насчитывают 5-11 процентов лейкоцитов циркулирующей крови. Их число возрастает при ряде расстройств (к примеру, при rheumatoid arthritis). Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина по рабочим свойствам выделяют врождённые разрушители (NK-клетки), эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). Помимо этого к 0-клеткам относятся мононуклеарные клетки крови с сниженной функциональной интенсивностью, несформировавшиеся а также изнашивающиеся, дефектные, скажем, на время лишенные окончаний структурные единицы а также тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса лимфоциты с блокированными рецепторными окончаниями. Так как в сосудистом кровотоке число развивающихся в эмбриональном тимусе особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы значительно перекрывает уровень развивающихся вне тимуса лимфоцитов, то количество 0-клеток определяется Т- мононуклеарными клетками крови
Нарастание числа гетерогенной группы лимфоцитов нередко спровоцировано усиленным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в источник воспалительной реакции и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма развивающихся в эмбриональном тимусе и В- мононуклеарных клеток крови, поскольку в центр воспалительной реакции отправляются особенно рабоче динамичные лимфоциты, а в меньшей степени инициативные остаются в кровотоке, это и приумножает их удельный вес. Затем, попадание в кровь в значительных величинах чужеродного антигена и ядовитых веществ сдерживает функциональную инициативность лимфоцитов, поэтому в жидкости кровеносных сосудов возрастает число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина. Нередко это встречается при тяжелых инфекционных болезнях, происходящих с выраженным токсикозом.
Увеличивается количество 0-клеток при интенсивном выбросе из костного мозга юных видов Т- и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, солидная доля которых с не особо значительным уровнем рецепторных окончаний. Подобная ситуация наблюдается при заражении крови, перитоните и иных тяжелых истощающих болезнях.
Повышение уровня 0-клеток в большинстве случаев предстаёт доказательством сокращения количества тимус-зависимых особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При иммунодефицитных заболеваниях увеличение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - чаще всего отрицательный параметр отягощения протекания болезни.
Среди 0-клеток К-клетки и естественные киллеры осуществляют главную работу защитной системы- сохранение способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость тела индивида путем устранения любых элементарных единиц строения, доставляющих генетическую чужеродность: клетки, несущие определенные отклонения (в основном опухолевые клетки), клетки, получившие болезнетворные организмы, а также основные структурно функциональные единицы организма трансплантата.