О иммунологии



При обработке молекулы иммуноглобулина папаином он распадается на два фрагмента — Fab (Fragment antigenbinding) и Fc. С-концевой участок Н-цепей служит для прикрепления к клеточному Fc-рецептору. Fc-фрагмент способен активиро­вать систему комплемента, обеспечивает способность иммуно­глобулина G проходить через биомембрану (проходит через фетоплацентарный барьер), определяет цитофильность, ока­зывает опсоннзирующее действие на объекты фагоцитоза. Лю­бой иммуноглобулин имеет как минимум 2 активных центра, а если молекулы объединены в полимер — и более

Группа лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина

Группа лимфоцитов, не обладающая способностью формирования Е-розетки и не несущие поверхностного иммуноглобулина (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) формируют пять-11 % белых кровяных телец крови, находящейся в русле сосудов. Их количество прибавляется при определенных заболеваниях (например, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди нулевых клеток по действующим чертам разделяют природные убийцы (NK-клетки), инструменты антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). Кроме того к 0-клеткам относятся мононуклеарные клетки крови с сниженной рабочей интенсивностью, неподготовленные а также изнашивающиеся, дефектные, к примеру, непостоянно утратившие рецепторы клетки а также Т- и В- особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с блокированными рецепторными окончаниями. Так как в сосудистом кровотоке количество развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов ощутимо превышает количество развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то число гетерогенной группы лимфоцитов устанавливается тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови

Повышение числа 0-клеток чаще спровоцировано интенсивным выводом из крови в источник воспалительного процесса и lymphoid tissue тимус-зависимых и В- мононуклеарных клеток крови, поскольку в источник воспаления уходят самые рабоче инициативные особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы, а менее инициативные остаются в жидкости кровеносных сосудов, это и приумножает их соотношение. Кроме того, прибытие в жидкость в кровеносных сосудах в больших величинах инородного антигена и ядовитых веществ заглушает действенный тонус особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, посему в крови возрастает численность гетерогенной группы лимфоцитов. Чаще это отмечается при сложных расстройствах, вызванных инфекцией, протекающих с явным токсикозом.

Прирастает число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при усиленном выбросе из medulla ossium несформировавшихся видов Т- и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, значительная часть коих с не сильно большим числом рецепторов. Сходная ситуация отмечается при заражении крови, воспалении брюшины и прочих сложно протекающих изнуряющих болезнях.

Повышение количества нулевых клеток в большинстве случаев является подтверждением понижения числа Т- лимфоцитов. При иммунодефицитных заболеваниях увеличение уровня гетерогенной группы лимфоцитов - чаще всего негативный показатель утяжеления процесса.

Среди гетерогенной группы лимфоцитов К-клетки и естественные разрушители выполняют главную работу защитных сил организма- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость особи посредством устранения тех или иных основной структурно функциональной единицы организма, несущих чужеродное происхождение: мутанты (главным образом новообразования), основные структурно функциональные единицы организма, инфицированные болезнетворными организмами, или клетки пересаживаемой ткани.


назад далее