О иммунологии

В связи с этим количественная и каче­ственная неоднородность HLA-антигенного состава у лю­дей определяет детерминированную устойчивость к одним и предрасположенность к другим патогенам и патологичес­ким состояниям. Например, среди лиц, имеющих HLA-B8-антигены, в 3-5 раз чаще встречаются аутоиммунные за­болевания, а у людей, обладающих HLA-B8, в 10—12 раз чаще, чем в популяции в целом, развиваются болезни опорно-двигательного аппарата типа болезни Бехтерева. Сегодня выделена большая группа заболеваний, ассоциированных с HLA-антигенами (табл. 16).

Цитотоксическая активность и антителозависимая цитотоксическая активность 0-клеток

Группа лимфоцитов, не обладающая способностью формирования Е-розетки и не несущие поверхностного иммуноглобулина (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) насчитывают 6-11 % белых кровяных телец сосудистого кровотока. Их цифра прибавляется при ряде болезней (к примеру, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди 0-клеток по функциональным чертам разделяют врождённые разрушители (NK-клетки), эффекторы ADCC (К-клетки). В дополнение к гетерогенной группе лимфоцитов относятся особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с низкой рабочей активностью, несформировавшиеся либо устаревающие, анормальные, к примеру, на время утратившие рецепторы клетки а также тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с расстроенными рецепторами. Потому, что в сосудистом кровотоке количество развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов намного превосходит число В- мононуклеарных клеток крови, то число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина устанавливается развивающимися в эмбриональном тимусе особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы

Увеличение количества 0-клеток нередко вызвано усиленным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в центр воспаления и lymphoid tissue тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, поскольку в центр воспаления отправляются особенно функционально инициативные мононуклеарные клетки крови, а менее активные сохраняются в крови, что и прибавляет их соотношение. Вдобавок, поступление в жидкость в кровеносных сосудах в высоких дозах чужеродного антигена и токсинов подавляет функциональную активность мононуклеарных клеток крови, следовательно в крови прирастает численность группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина. Нередко это отмечается при тяжких инфекционных расстройствах, протекающих с сильным токсикозом.

Увеличивается численность группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при усиленном выходе из medulla ossium юных конфигураций развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, большая доля которых с недостаточно большим числом рецепторных окончаний. Аналогичное состояние встречается при заражении крови, перитоните и иных тяжелых изнуряющих расстройствах.

Повышение количества 0-клеток в большинстве случаев предстаёт свидетельством понижения числа развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При болезнях лимфоидных клеток повышение количества гетерогенной группы лимфоцитов - чаще всего неблагоприятный показатель затруднения развития болезни.

Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина действующие вещества antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity и NK-клетки реализуют главную обязанность защитных сил организма- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость организма посредством устранения всех основной структурно функциональной единицы организма, доставляющих генетическую чужеродность: клетки, несущие определенные отклонения (в основном патологические клетки), элементарные единицы строения, получившие вирус, либо клетки пересаживаемой ткани.


назад далее