информационный портал о клинической иммунологиии
Выдвинутая почти полвека назад вирусогенетическая теория онкогенеза Л. А. Зильбера (1955) получила экспериментальное подтверждение и признание во всем мире. Более того, выделена группа онковирусов. Показана существенная роль иммунной системы в противоопухолевой защите. Впервые предположение о наличии механизмов, ограничивающих рост недифференцированных клеток, высказал П. Эрлих, основываясь на положении, что мембраны злокачественных клеток должны быть изменены и представляться организму как чужеродные антигены. П
Роль нулевых клеток в защитной системе организма
Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) составляют 5-10 % клеточных элементов циркулирующей крови. Их количество возрастает при ряде болезней (к примеру, при ревматоидном артрите). Среди нулевых клеток по рабочим чертам выделяют естественные киллеры (NK-клетки), эффекторы antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (К-клетки). В дополнение к гетерогенной группе лимфоцитов относятся лимфоциты с пониженной рабочим тонусом, неподготовленные либо устаревающие, дефектные, скажем, на время утратившие рецепторы элементарные единицы строения а также тимус-зависимые и В- особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с блокированными рецепторами. Ввиду того, что в сосудистом кровотоке количество Т- лимфоцитов ощутимо превышает число развивающихся вне тимуса лимфоцитов, то количество нулевых клеток устанавливается тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови
Повышение числа нулевых клеток чаще обусловлено форсированным выходом из жидкости кровеносных сосудов в центр воспалительной реакции и lymphoid tissue тимус-зависимых и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, поскольку в центр воспалительной реакции уходят особенно действенно инициативные лимфоциты, а не столь инициативные удерживаются в крови, это и прибавляет их относительную величину. Помимо того, поступление в кровоток в значительных величинах инородного антигена и токсинов тормозит рабочую активность лимфоцитов, поэтому в жидкости кровеносных сосудов прирастает численность 0-клеток. Нередко это наблюдается при сложных инфекционных расстройствах, проходящих с сильной интоксикацией.
Возрастает численность гетерогенной группы лимфоцитов при усиленном выбросе из medulla ossium несформировавшихся форм Т- и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, значительная часть которых с недостаточно высоким числом окончаний. Сходная ситуация встречается при заражении крови, перитоните и прочих тяжелых выматывающих расстройствах.
Увеличение количества группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина в большинстве случаев представляется доказательством сокращения числа Т- мононуклеарных клеток крови. При иммунодефицитных болезнях увеличение количества 0-клеток - это отрицательный симптом затруднения протекания болезни.
Среди 0-клеток К-клетки и природные киллеры исполняют главнейшую роль иммунной системы- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость тела индивида методом разрешения тех или иных основной структурно функциональной единицы организма, доставляющих генетическую инородность: мутанты (как правило клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), элементарные единицы строения, инфицированные вирусом, либо клетки трансплантата.