информационный портал о клинической иммунологиии
Морфологически же лейкоциты разделяются на полиморфноядерные лейкоциты (нейтрофилы, зозинофилы и базофилы) и мононуклеары (лимфоциты и моноциты). Особенность полиморфноядерных лейкоцитов — присутствие в цитоплазме нескольких гранул, поэтому они и получили название «гранулоциты».
В отличие от эритроцитов и тромбоцитов полиморфно-ядерные лейкоциты в крови — временные представители, ибо их главная функция — фагоцитоз, осуществляется в тканях. Группу фагоцитов составляют микрофагоциты (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) и мононуклеарные фагоциты (моноциты, макрофаги).
Группа лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина
Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни В-, ни Т- лимфоциты) составляют 6-11 процентов клеточных элементов крови, находящейся в русле сосудов. Их число возрастает при определенных заболеваниях (к примеру, при ревматоидном артрите). Среди гетерогенной группы лимфоцитов по рабочим свойствам определяют врождённые киллеры (NK-клетки), эффекторы ADCC (К-клетки). К тому же к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина относятся особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с низкой действенной интенсивностью, неподготовленные а также стареющие, с изъянами, к примеру, временно утратившие рецепторы структурные единицы а также тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса мононуклеарные клетки крови с заблокированными окончаниями. Ввиду того, что в крови, находящейся в русле сосудов уровень тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови ощутимо превосходит количество В- лимфоцитов, то количество группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина детерминируется тимус-зависимыми особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы
Повышение числа 0-клеток нередко обусловлено форсированным выводом из крови в центр воспаления и лимфоидную ткань Т- и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, поскольку в очаг воспаления приходят самые действенно активные лимфоциты, а в меньшей мере действенные удерживаются в жидкости кровеносных сосудов, это и увеличивает их удельный вес. Затем, поступление в жидкость в кровеносных сосудах в больших долях инородного производителя антител и токсинов подавляет функциональную инициативность особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, поэтому в жидкости кровеносных сосудов возрастает численность гетерогенной группы лимфоцитов. Чаще это встречается при сложных инфекционных заболеваниях, протекающих с выраженным токсикозом.
Возрастает количество нулевых клеток при интенсивном выбросе из органа осуществляющего гемопоэз молодых форм Т- и В- лимфоцитов, значительная часть которых с не сильно высоким количеством окончаний. Сходное состояние встречается при заражении крови, перитоните и других тяжелых истощающих болезнях.
Повышение числа нулевых клеток как правило предстаёт доказательством снижения численности развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При лимфопролиферативных расстройствах нарастание уровня 0-клеток - прогностически отрицательный параметр отягощения процесса.
Среди нулевых клеток К-клетки и NK-клетки реализуют главную работу совокупности защитных сил организма- удержание популяционного гомеостаза особи путем устранения всех основной структурно функциональной единицы организма, перемещающих генную инородность: мутанты (в основном клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), основные структурно функциональные единицы организма, зараженные возбудителями заболевания, либо клетки пересаживаемой ткани.