О иммунологии

Канцерогениндуцированные антигены отличаются имму­нологической специфичностью и характерны для каждого канцерогена. Индуцированные одним канцерогеном, они раз­личны у разных индивидуумов, а у одного индивидуума различны в опухолях, отличающихся по гистогенезу. Поэто­му каждая индуцируемая канцерогеном опухоль имеет характерные для нее антигены.

Третья группа антигенов опухолей — раково-эмбриональные антигены. Они присутствовали в нормальных тка­нях на эмбриональном и раннем постнатальном периоде. Дифференцировка клеток органов и тканей сопровождается утратой этих антигенов, так как клетки перестают их син­тезировать

Роль нулевых клеток в защитной системе организма

НК- клетки (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) формируют пять-десять процентов клеточных элементов сосудистого кровотока. Их цифра увеличивается при определенных болезнях (например, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди нулевых клеток по рабочим чертам разделяют природные киллеры (NK-клетки), эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). В дополнение к гетерогенной группе лимфоцитов причисляются лимфоциты с пониженной действенной активностью, неподготовленные либо устаревающие, дефектные, к примеру, непостоянно утратившие окончания структурные единицы либо тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с заблокированными рецепторными окончаниями. Потому, что в периферической крови количество Т- мононуклеарных клеток крови ощутимо перекрывает уровень В- лимфоцитов, то величина гетерогенной группы лимфоцитов детерминируется Т- мононуклеарными клетками крови

Повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина зачастую обусловлено форсированным выводом из крови в очаг воспаления и lymphoid tissue тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, так как в очаг воспалительного процесса отправляются самые функционально динамичные особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы, а менее действенные остаются в крови, это и увеличивает их удельный вес. Помимо того, прибытие в кровь в значительных долях инородного антигена и ядовитых веществ ослабляет рабочую инициативность лимфоцитов, посему в кровотока возрастает численность группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина. Нередко это отмечается при сложных расстройствах, вызванных инфекцией, протекающих с явной интоксикацией.

Увеличивается количество гетерогенной группы лимфоцитов при обострённом выбросе из ткани, заполняющей полость костей юных форм Т- и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, солидная часть которых с недостаточно высоким уровнем рецепторов. Сходное состояние наблюдается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и прочих тяжело протекающих истощающих болезнях.

Нарастание уровня гетерогенной группы лимфоцитов обычно является свидетельством сокращения числа Т- лимфоцитов. При болезнях лимфоидных клеток повышение количества нулевых клеток - негативный симптом отягощения протекания болезни.

Среди гетерогенной группы лимфоцитов К-клетки и природные убийцы реализуют главнейшую обязанность совокупности защитных сил организма- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость особи посредством устранения тех или иных элементарных единиц строения, несущих чужеродное происхождение: мутанты (главным образом злокачественные или доброкачественные новообразования), элементарные единицы строения, зараженные болезнетворными организмами, а также клетки пересаживаемого органа.


назад далее