О иммунологии

Активированной формой базофилов являются тучные клетки, их также называют тканевыми базофилами. Они принимают участие в иммунном ответе аллер­гического характера.


Зрелые (полиморфноядерные) нейтрофилы имеют сег­ментарное ядро с 2-5 долями, в их цитоплазме содержится несколько сот гранул, содержащих в основном ферменты лизоцим (мурамидаза) и лактоферин. В цитоплазме также имеется несколько больших азурофильных гранул, являю­щихся типичными лизосомами, содержащими миелопероксидазу, лизоцим, кислые гидролазы и ряд других бак­терицидных протеинов. Жизненный цикл нейтрофилов начинается в костном мозге и завершается в тканях (рис. 5).

Осуществление основной функции иммунной системы нулевыми клетками

НК- клетки (0-клетки, ни В-, ни тимус-зависимые лимфоциты) составляют 6-11 % белых кровяных телец циркулирующей крови. Их цифра прибавляется при определенных расстройствах (скажем, при ревматическом артрите). Среди 0-клеток по рабочим характеристикам выделяют врождённые киллеры (NK-клетки), эффекторы ADCC (К-клетки). Помимо этого к 0-клеткам относятся лимфоциты с низкой действенной интенсивностью, неподготовленные или стареющие, анормальные, скажем, непостоянно утратившие рецепторы элементарные единицы строения или развивающиеся в эмбриональном тимусе и В- лимфоциты с заблокированными окончаниями. По причине того, что в крови, находящейся в сосудах уровень развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов значительно перекрывает число В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина устанавливается развивающимися в эмбриональном тимусе мононуклеарными клетками крови

Увеличение количества гетерогенной группы лимфоцитов чаще спровоцировано усиленным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в центр воспаления и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, так как в центр воспалительной реакции уходят самые действенно инициативные мононуклеарные клетки крови, а менее активные удерживаются в крови, что и увеличивает их долю. Кроме того, попадание в кровоток в значительных дозах чужого вещества и ядовитых веществ ослабляет функциональную активность мононуклеарных клеток крови, исходя из этого в жидкости кровеносных сосудов увеличивается количество группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина. Чаще это наблюдается при тяжких инфекционных расстройствах, происходящих с явным токсикозом.

Прирастает число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при обострённом выходе из костного мозга молодых конфигураций Т- и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, значительная доля коих с недостаточно значительным уровнем окончаний. Сходное положение наблюдается при заражении крови, перитоните и иных сложно протекающих выматывающих болезнях.

Повышение количества 0-клеток обычно представляется подтверждением сокращения количества тимус-зависимых особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При лимфопролиферативных болезнях повышение количества группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - это отрицательный параметр затруднения протекания болезни.

Среди 0-клеток К-клетки и NK-клетки исполняют основную роль защитных сил организма- удержание популяционного гомеостаза особи методом устранения всех элементарных единиц строения, несущих генетическую инородность: мутанты (в основном опухолевые клетки), клетки, получившие болезнетворные организмы, или элементарные единицы строения пересаживаемой ткани.


назад далее