О иммунологии

В результате высвобождаются вещества, которые актив­но привлекают нейтрофилы к месту воспаления. К ним отно­сятся С5а, прекалликреин, плазменногенный активатор, простагландины.

Гранулопоэз, участие нейтрофилов в фагоцитозе и дру­гих процессах острого воспаления находятся под контро­лем. В частности, из многих тканей выделен колониестимулирующий фактор (КСФ). Он также вырабатывается Т-клетками и моноцитами/макрофагами. Получены 4 разно­видности КСФ: С-КСФ, М-КСФ, СМ-КСФ и интерлейкин-3. Именно активированные макрофаги и Т-клетки, выделяю­щие КСФ, в избытке накапливаются в очаге воспаления.

0-клетки

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни В-, ни Т- лимфоциты) насчитывают 5-11 процентов клеточных элементов крови, находящейся в русле сосудов. Их число прибавляется при определенных заболеваниях (например, при ревматоидном артрите). Среди нулевых клеток по рабочим характеристикам разделяют врождённые разрушители (NK-клетки), действующие вещества ADCC (К-клетки). Плюс к 0-клеткам принадлежат мононуклеарные клетки крови с сниженной действенным тонусом, неподготовленные а также устаревающие, анормальные, например, на время утратившие окончания структурные единицы или развивающиеся в эмбриональном тимусе и развивающиеся вне тимуса мононуклеарные клетки крови с заблокированными окончаниями. По причине того, что в сосудистом кровотоке уровень тимус-зависимых лимфоцитов значительно превосходит уровень В- мононуклеарных клеток крови, то величина нулевых клеток определяется Т- мононуклеарными клетками крови

Повышение величины нулевых клеток нередко обусловлено усиленным выбросом из крови в центр воспаления и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма тимус-зависимых и В- лимфоцитов, поскольку в центр воспалительной реакции приходят самые действенно инициативные мононуклеарные клетки крови, а менее действенные удерживаются в кровотоке, что и прибавляет их долю. Вдобавок, приход в кровь в больших долях чужого вещества и ядов сдерживает функциональный тонус мононуклеарных клеток крови, поэтому в жидкости кровеносных сосудов возрастает число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина. Чаще это отмечается при тяжких инфекционных болезнях, происходящих с выраженной интоксикацией.

Увеличивается число 0-клеток при интенсивном выплеске из органа кроветворения молодых конфигураций развивающихся в эмбриональном тимусе и В- мононуклеарных клеток крови, значительная часть коих с недостаточно значительным количеством рецепторных окончаний. Подобное положение встречается при сепсисе, перитоните и иных тяжелых истощающих заболеваниях.

Нарастание уровня нулевых клеток как правило представляется доказательством сокращения количества развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При заболеваниях лимфоидных клеток повышение уровня группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - отрицательный показатель отягощения процесса.

Среди нулевых клеток К-клетки и естественные разрушители осуществляют главнейшую работу иммунитета- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость организма посредством разрешения всех клеток, несущих генетическую чужеродность: мутанты (в основном клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), клетки, получившие болезнетворные организмы, а также основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемой ткани.


назад далее