информационный портал о клинической иммунологиии
Если дегрануляция носит чрезмерный характер, интенсивно выражена, развивается иммунопатологический процесс — атопические заболевания.
Третьим компонентом цепи этого древнейшего вида защиты организма является иммуноглобулин Е, роль которого рас-, смотрена ниже.
Моноцитарно-макрофагальная система представлена моноцитами, макрофагами, эпителиальными клетками (наибольшее их скопление имеет место в гранулемах), многоядерными гигантскими клетками (образуются от слияния отдельных макрофагов), в частности клетками Лангерганса и купферовскими клетками (отдельные макрофаги печени), альвеолярными макрофагами (выстилают альвеолы легких)
Роль нулевых клеток в защитной системе организма
Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни тимус-зависимые лимфоциты) насчитывают пять-10 % белых кровяных телец циркулирующей крови. Их число прибавляется при некоторых расстройствах (например, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина по действующим параметрам выделяют врождённые киллеры (NK-клетки), инструменты антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). Кроме того к нулевым клеткам причисляются особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной действенным тонусом, неподготовленные либо устаревающие, анормальные, например, непостоянно лишенные окончаний элементарные единицы строения или Т- и В- особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с расстроенными окончаниями. Так как в периферической крови уровень тимус-зависимых лимфоцитов значительно превышает число В- мононуклеарных клеток крови, то количество нулевых клеток определяется тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови
Повышение количества нулевых клеток чаще вызвано форсированным выбросом из крови в источник воспаления и lymphoid tissue развивающихся в эмбриональном тимусе и В- лимфоцитов, поскольку в центр воспаления приходят наиболее действенно активные мононуклеарные клетки крови, а не столь действенные сохраняются в жидкости кровеносных сосудов, что и приумножает их число. Затем, поступление в кровоток в значительных величинах инородного вещества и ядов понижает рабочий тонус особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, исходя из этого в жидкости кровеносных сосудов увеличивается количество гетерогенной группы лимфоцитов. Зачастую это встречается при тяжелых инфекционных болезнях, проходящих с явным токсикозом.
Возрастает число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при усиленном выбросе из medulla ossium несформировавшихся форм тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, значительная доля коих с недостаточно значительным числом окончаний. Сходная ситуация наблюдается при заражении крови, воспалении брюшной полости и других тяжелых выматывающих расстройствах.
Нарастание количества 0-клеток как правило является подтверждением сокращения числа Т- мононуклеарных клеток крови. При заболеваниях лимфоидных клеток увеличение уровня группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - негативный параметр отягощения процесса.
Среди 0-клеток К-клетки и природные киллеры реализуют главную роль защитной системы- поддержание генетического гомеостазиса тела индивида путем киллинга тех или иных основной структурно функциональной единицы организма, доставляющих чужеродное происхождение: мутанты (главным образом опухолевые клетки), клетки, получившие возбудители заболевания, либо основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемого органа.