информационный портал о клинической иммунологиии
К аутоиммунным относятся заболевания, для которых характерно развитие иммунного ответа на антигены собственных тканей. В основе их развития лежат как клеточный, так и гуморальный иммунные ответы. Для аутоиммунных заболеваний характерно наличие: в сыворотке крови антител к собственным тканям, циркулирующих тканевых антигенов, циркулирующих иммунных комплексов, сенсибилизированных Т-лимфоцитов к собственным тканям, в тканях — фиксированных иммунных комплексов при наличии признаков повреждения тканей. При этих заболеваниях выявляется способность аутоантител и аутореактивных клеток (Т-лимфоциты) повреждать клетки организма.
НК- и К- клетки
Нулевые клетки (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) формируют 6-11 процентов лейкоцитов циркулирующей крови. Их число увеличивается при некоторых расстройствах (к примеру, при ревматоидном артрите). Среди гетерогенной группы лимфоцитов по рабочим свойствам выделяют естественные разрушители (NK-клетки), действующие вещества ADCC (К-клетки). К тому же к гетерогенной группе лимфоцитов принадлежат лимфоциты с низкой функциональным тонусом, неподготовленные а также изнашивающиеся, дефектные, скажем, временно лишенные рецепторных окончаний структурные единицы либо Т- и развивающиеся вне тимуса мононуклеарные клетки крови с заблокированными рецепторами. Так как в периферической крови уровень тимус-зависимых лимфоцитов ощутимо перекрывает число развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то число гетерогенной группы лимфоцитов устанавливается развивающимися в эмбриональном тимусе особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы
Повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина зачастую обусловлено усиленным выводом из крови в очаг воспаления и lymphoid tissue тимус-зависимых и В- лимфоцитов, так как в источник воспалительного процесса приходят самые рабоче инициативные лимфоциты, а в меньшей мере активные остаются в жидкости кровеносных сосудов, это и увеличивает их долю. Помимо того, поступление в кровоток в высоких долях чужого антигена и токсинов подавляет функциональный тонус особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, исходя из этого в крови возрастает численность 0-клеток. Чаще это встречается при тяжелых заболеваниях, вызванных инфекцией, протекающих с явной интоксикацией.
Прирастает число гетерогенной группы лимфоцитов при обострённом выходе из ткани, заполняющей полость костей молодых видов Т- и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, солидная доля коих с не особо высоким числом рецепторных окончаний. Аналогичное положение встречается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и иных сложно протекающих выматывающих болезнях.
Нарастание числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина обычно является свидетельством сокращения численности Т- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При иммунодефицитных болезнях увеличение уровня 0-клеток - неблагоприятный симптом утяжеления процесса.
Среди 0-клеток действующие вещества антителозависимой клеточной цитотоксичности и врождённые разрушители исполняют главнейшую функцию защитных сил организма- удержание генетического гомеостаза тела индивида посредством устранения любых клеток, доставляющих чужеродное происхождение: мутанты (как правило клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), клетки, получившие болезнетворные организмы, или элементарные единицы строения трансплантата.