О иммунологии

В первом случае процесс антителогенеза идет по пути: антиген —> Т-хелпер —> В-лимфоцит —> плазматическая клетка —> антителогенез. К таким антигенам относятся растворимые полисахариды, бактериальные липополисахариды.

В процессе антителогенеза действие Т-хелперов идет дву­мя путями. При первом — по схеме Т-хелпер —> В-лимфоцит, когда Т-хелпер распознает детерминанту антигена, находяще­гося на В-лимфоците. Во втором случае Т-хелпер выделяет лимфокины: интерлейкнн-2 и фактор, регулирующий проли­ферацию В-лимфоцитов.

Нулевые клетки

Группа лимфоцитов, не обладающая способностью формирования Е-розетки и не несущие поверхностного иммуноглобулина (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) составляют 5-десять % лейкоцитов сосудистого кровотока. Их цифра возрастает при ряде болезней (скажем, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди 0-клеток по рабочим свойствам выделяют врождённые убийцы (NK-клетки), действующие вещества antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (К-клетки). К тому же к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина относятся лимфоциты с низкой функциональным тонусом, неподготовленные а также устаревающие, дефектные, скажем, непостоянно лишенные рецепторных окончаний клетки или Т- и В- мононуклеарные клетки крови с заблокированными рецепторами. Ввиду того, что в периферической крови уровень Т- лимфоцитов значительно превышает количество развивающихся вне тимуса лимфоцитов, то величина группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина устанавливается развивающимися в эмбриональном тимусе мононуклеарными клетками крови

Увеличение числа гетерогенной группы лимфоцитов нередко обусловлено форсированным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в источник воспалительной реакции и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма Т- и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, поскольку в источник воспалительной реакции уходят самые действенно динамичные лимфоциты, а не столь инициативные удерживаются в крови, что и увеличивает их удельный вес. Кроме того, попадание в жидкость в кровеносных сосудах в значительных дозах инородного вещества и ядов затормаживает функциональный тонус лимфоцитов, посему в крови возрастает число гетерогенной группы лимфоцитов. Зачастую это отмечается при сложных заболеваниях, вызванных инфекцией, проходящих с выраженной интоксикацией.

Возрастает число нулевых клеток при усиленном выбросе из костного мозга несформировавшихся форм тимус-зависимых и В- мононуклеарных клеток крови, солидная часть которых с недостаточно большим количеством рецепторов. Подобное положение наблюдается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и иных тяжелых выматывающих болезнях.

Повышение числа гетерогенной группы лимфоцитов обычно является доказательством снижения количества развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При лимфопролиферативных расстройствах повышение количества 0-клеток - прогностически неблагоприятный параметр утяжеления развития болезни.

Среди 0-клеток инструменты ADCC и врождённые убийцы выполняют основную роль совокупности защитных сил организма- поддержание популяционного гомеостазиса организма посредством киллинга любых элементарных единиц строения, несущих генную чужеродность: мутанты (главным образом клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), клетки, получившие возбудители заболевания, или элементарные единицы строения трансплантата.


назад далее