О иммунологии

которые почти исклю­чительно поражают Т-хелперы, а само заболевание по кли­ническим и лабораторным особенностям не похоже ни на какие другие приобретенные иммунодефициты.

На конец 1999 г. выявлено (что в 7—10 раз ниже ис­тинного числа) 34,3 млн. больных, в том числе 1,5 млн. детей до 15 лет и 15,7 млн. женщин. В США — 0,9 млн., в странах Западной Европы — 0,5 млн., в том числе 130 тыс. французов, 120 тыс. испанцев, 95 тыс. итальян­цев. Превалентность составила в США 0,61% взрослого населения, в Италии — 0,35%. В странах Азии выявлено свыше 6 млн. больных, по абсолютным показателям ли­дирует Индия — 3,7 млн

НК- и К- клетки

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни тимус-зависимые лимфоциты) насчитывают 5-11 % клеточных элементов сосудистого кровотока. Их количество возрастает при ряде расстройств (например, при ревматическом артрите). Среди гетерогенной группы лимфоцитов по действующим чертам определяют естественные разрушители (NK-клетки), действующие вещества антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). Помимо этого к гетерогенной группе лимфоцитов причисляются мононуклеарные клетки крови с сниженной действенным тонусом, несформировавшиеся или стареющие, дефектные, к примеру, непостоянно лишенные рецепторов элементарные единицы строения или развивающиеся в эмбриональном тимусе и развивающиеся вне тимуса мононуклеарные клетки крови с блокированными рецепторными окончаниями. Так как в крови, находящейся в русле сосудов число Т- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы значительно превышает количество развивающихся вне тимуса лимфоцитов, то величина группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина определяется развивающимися в эмбриональном тимусе лимфоцитами

Повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина зачастую обусловлено усиленным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в очаг воспалительной реакции и лимфоидную ткань Т- и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, ввиду того, что в очаг воспалительной реакции отправляются самые действенно динамичные мононуклеарные клетки крови, а в меньшей степени активные сохраняются в крови, что и приумножает их число. Помимо того, попадание в кровь в значительных долях чужого вещества и ядов подавляет рабочую активность особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, поэтому в жидкости кровеносных сосудов возрастает численность 0-клеток. Нередко это отмечается при тяжелых инфекционных расстройствах, протекающих с выраженной интоксикацией.

Возрастает количество нулевых клеток при обострённом выходе из medulla ossium юных форм развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, значительная часть коих с недостаточно высоким уровнем рецепторов. Аналогичное положение наблюдается при заражении крови, воспалении брюшной полости и иных тяжелых выматывающих заболеваниях.

Увеличение числа гетерогенной группы лимфоцитов в большинстве случаев является свидетельством понижения количества тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови. При иммунодефицитных заболеваниях нарастание количества 0-клеток - это неблагоприятный показатель отягощения процесса.

Среди гетерогенной группы лимфоцитов действующие вещества ADCC и врождённые разрушители выполняют главную обязанность защитной системы- сохранение способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость особи путем устранения тех или иных клеток, несущих генетическую чужеродность: мутанты (главным образом клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), клетки, получившие болезнетворные организмы, или клетки трансплантата.


назад далее