О иммунологии

Патогенез

В связи с тем, что вирусы являются патогенами внутрикле­точными, каждый представитель мира вирусов имеет тропность к определенному типу клеток. Тропизм вируса опре­деляется наличием на клетке-мишени рецептора для данного вируса, а также возможность генома вируса встроиться в геном клетки. Рецепция в свою очередь определяет:

а) конкретный вирус взаимодействует только с опре­деленными рецепторами;

б) на клетке могут быть рецепторы для различных типов вирусов;

в) рецепторы для определенного вируса могут быть на клетках различных типов.

Рецепторную функцию выполняют различные структу­ры (лиганды): белки, липиды, углеводные компоненты бел­ков и липидов.

Осуществление основной функции иммунной системы нулевыми клетками

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) насчитывают 5-11 процентов клеточных элементов циркулирующей крови. Их число возрастает при ряде болезней (скажем, при rheumatoid arthritis). Среди нулевых клеток по действующим свойствам разделяют врождённые убийцы (NK-клетки), эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). В дополнение к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина причисляются особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной рабочим тонусом, несформировавшиеся или изнашивающиеся, с изъянами, например, временно лишенные рецепторных окончаний элементарные единицы строения либо тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса мононуклеарные клетки крови с блокированными окончаниями. Поскольку в сосудистом кровотоке число Т- лимфоцитов значительно превышает число развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то количество 0-клеток устанавливается развивающимися в эмбриональном тимусе особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы

Увеличение числа гетерогенной группы лимфоцитов чаще вызвано интенсивным выходом из кровотока в центр воспалительного процесса и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма Т- и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, ввиду того, что в источник воспалительной реакции приходят особенно рабоче активные мононуклеарные клетки крови, а менее инициативные остаются в крови, что и приумножает их число. Вдобавок, попадание в кровоток в значительных долях чужеродного производителя антител и ядовитых веществ сдерживает функциональную активность особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, исходя из этого в крови увеличивается численность 0-клеток. Чаще это наблюдается при сложных инфекционных заболеваниях, протекающих с выраженной интоксикацией.

Возрастает численность нулевых клеток при интенсивном выплеске из medulla ossium юных форм тимус-зависимых и В- мононуклеарных клеток крови, значительная часть коих с недостаточно большим количеством окончаний. Сходная ситуация замечается при заражении крови гноеродными микробами, воспалении брюшной полости и иных тяжело протекающих изнуряющих расстройствах.

Нарастание уровня гетерогенной группы лимфоцитов обычно представляется доказательством снижения количества тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови. При болезнях лимфоидных клеток нарастание количества группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - негативный параметр затруднения протекания болезни.

Среди 0-клеток К-клетки и врождённые разрушители реализуют основную обязанность иммунитета- сохранение популяционного гомеостаза тела индивида путем устранения тех или иных основной структурно функциональной единицы организма, несущих генетическую инородность: клетки, измененные в результате мутации (как правило опухолевые клетки), клетки, получившие болезнетворные организмы, либо клетки пересаживаемой ткани.


назад далее