О иммунологии

клетки — это клетки иммунокомпетентные, т.е. выполняют определенные функ­ции в защите организма) в очаг инфекции, чтобы его уничто­жить.


Хемокины — полипептиды, вызывающие движение кле­ток в определенной направленности. У человека выделено около 40 отдельных подобных белков, их подразделили на альфа (СХС)- и бета-хемокины (СС). Именно рецептор представителя бета-хемокинов CCR5 в комплексе с основ­ным для ВИЧ рецептором - CD4 определяют проникнове­ние вируса в Т-хелпер.

Нулевые клетки

К- клетки (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни Т- лимфоциты) составляют 5-11 % клеточных элементов циркулирующей крови. Их число возрастает при определенных болезнях (к примеру, при rheumatoid arthritis). Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина по действующим характеристикам разделяют естественные убийцы (NK-клетки), эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). В дополнение к нулевым клеткам принадлежат лимфоциты с пониженной рабочим тонусом, несформировавшиеся а также изнашивающиеся, анормальные, к примеру, временно утратившие рецепторные окончания клетки либо тимус-зависимые и В- лимфоциты с блокированными окончаниями. Так как в сосудистом кровотоке число Т- мононуклеарных клеток крови намного превышает число развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, то величина гетерогенной группы лимфоцитов определяется развивающимися в эмбриональном тимусе мононуклеарными клетками крови

Нарастание числа гетерогенной группы лимфоцитов зачастую вызвано форсированным выходом из крови в очаг воспалительного процесса и lymphoid tissue Т- и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, ввиду того, что в центр воспалительного процесса отправляются наиболее функционально динамичные мононуклеарные клетки крови, а в меньшей мере инициативные остаются в кровотоке, это и увеличивает их долю. Затем, приход в кровь в больших дозах инородного антигена и токсинов затормаживает действенную инициативность лимфоцитов, следовательно в жидкости кровеносных сосудов увеличивается численность 0-клеток. Зачастую это отмечается при тяжких инфекционных болезнях, протекающих с явным отравлением.

Увеличивается число 0-клеток при обострённом выбросе из medulla ossium несформировавшихся форм тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, значительная величина коих с недостаточно высоким количеством окончаний. Подобное состояние замечается при заражении крови, воспалении брюшины и других тяжелых изнуряющих болезнях.

Увеличение уровня гетерогенной группы лимфоцитов в большинстве случаев представляется свидетельством понижения числа тимус-зависимых лимфоцитов. При лимфопролиферативных расстройствах повышение уровня 0-клеток - чаще всего негативный параметр отягощения протекания болезни.

Среди 0-клеток инструменты антителозависимой клеточной цитотоксичности и естественные разрушители исполняют главнейшую роль иммунной системы- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость организма посредством устранения тех или иных элементарных единиц строения, несущих чужеродное происхождение: мутанты (главным образом опухолевые клетки), клетки, получившие вирус, а также элементарные единицы строения пересаживаемой ткани.


назад далее