О иммунологии

Эти антитела выделены в составе панели моноклональных антител мыши, полученной при иммунизации суммарным пулом Т-лимфо­цитов периферической крови человека. С04-антиген явля­ется определяющим как реагент Т-хелперов и индукторов (Т4-лимфоциты), а их количественный показатель в кро­ви — характеристикой иммунного статуса, так как количе­ство Т4-лимфоцитов строго коррелирует с иммунным отве­том на всевозможные чужеродные антигены.

Сегодня известно, что СП4-антигены экспрессированы не только на Т-лнмфоцитах-хелперах/ индукторах,

Нулевые клетки

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни В-, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) составляют 5-11 процентов белых кровяных телец крови, находящейся в сосудах. Их количество возрастает при определенных расстройствах (например, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди нулевых клеток по функциональным характеристикам разделяют врождённые разрушители (NK-клетки), эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). В дополнение к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина причисляются особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной рабочей интенсивностью, незрелые а также устаревающие, дефектные, к примеру, непостоянно утратившие рецепторные окончания структурные единицы либо развивающиеся в эмбриональном тимусе и В- лимфоциты с заблокированными рецепторами. Поскольку в крови, находящейся в сосудах количество Т- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы ощутимо превышает число развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, то величина группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина устанавливается Т- мононуклеарными клетками крови

Нарастание величины группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина зачастую вызвано усиленным выбросом из кровотока в центр воспалительной реакции и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма Т- и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, ввиду того, что в центр воспалительного процесса отправляются особенно действенно активные лимфоциты, а не столь деятельные удерживаются в крови, это и приумножает их относительную величину. Плюс, поступление в жидкость в кровеносных сосудах в высоких дозах чужеродного производителя антител и ядов сдерживает действенный тонус лимфоцитов, следовательно в кровотока возрастает количество 0-клеток. Чаще это встречается при тяжких заболеваниях, вызванных инфекцией, протекающих с явной интоксикацией.

Возрастает количество 0-клеток при усиленном выбросе из органа осуществляющего гемопоэз молодых видов развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, большая часть которых с не сильно большим количеством окончаний. Аналогичное состояние встречается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и иных тяжело протекающих изнуряющих расстройствах.

Увеличение количества нулевых клеток в большинстве случаев представляется доказательством понижения численности развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов. При расстройствах лимфоидных клеток увеличение количества гетерогенной группы лимфоцитов - прогностически неблагоприятный симптом отягощения процесса.

Среди 0-клеток эффекторы antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity и NK-клетки осуществляют основную роль защитной системы- сохранение популяционного гомеостазиса организма посредством киллинга всех элементарных единиц строения, несущих генетическую чужеродность: клетки, измененные в результате мутации (как правило клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), клетки, получившие болезнетворные организмы, а также основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемого органа.


назад далее