О иммунологии

CD 19 появляется раньше CD 10 (маркер пре-В-лимфоцитов). Но плотность CD19 на мембране лимфоцитов ниже плотности других маркеров В-лимфоци­тов.

CD24 (gp45,55,65) моноклональиымн антителами выяв­ляются на всех зрелых В-лимфоцитах и их предшественни­ках. Но этот антиген помимо В-лимфоцитов несут также гранулоцнты. Функция антигена неизвестна.

CD20 (gp35) — антиген, специфичный для В-лимфоцитов, появляется на них после CD19 и CD10.

CD37 (gp40-45) — антиген на мембране всех перифери­ческих В-лимфоцитов, появляется после CD19, CD10, CD 37. Имеется также на моноцитах, гранулоцитах и Т-лимфоцитах.

Гетерогенная группа лимфоцитов

НК- клетки (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) насчитывают 5-десять % клеточных элементов сосудистого кровотока. Их количество возрастает при ряде расстройств (например, при rheumatoid arthritis). Среди 0-клеток по функциональным характеристикам разделяют естественные разрушители (NK-клетки), действующие вещества antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (К-клетки). Помимо этого к гетерогенной группе лимфоцитов относятся особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной рабочей активностью, незрелые а также устаревающие, с изъянами, к примеру, непостоянно лишенные рецепторных окончаний элементарные единицы строения а также развивающиеся в эмбриональном тимусе и В- мононуклеарные клетки крови с заблокированными окончаниями. Ввиду того, что в сосудистом кровотоке количество развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов ощутимо превышает количество развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то число гетерогенной группы лимфоцитов определяется тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови

Повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина чаще вызвано интенсивным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в центр воспалительной реакции и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, ввиду того, что в центр воспалительного процесса отправляются самые действенно активные особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы, а не столь деятельные остаются в кровотоке, что и приумножает их число. Вдобавок, приход в кровь в значительных долях чужеродного вещества и ядовитых веществ затормаживает действенный тонус мононуклеарных клеток крови, исходя из этого в жидкости кровеносных сосудов возрастает численность нулевых клеток. Чаще это встречается при тяжелых расстройствах, вызванных инфекцией, проходящих с явной интоксикацией.

Возрастает количество группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при обострённом выходе из medulla ossium несформировавшихся форм тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, большая часть коих с недостаточно большим числом рецепторов. Сходная ситуация замечается при заражении крови, перитоните и других тяжелых истощающих расстройствах.

Увеличение количества 0-клеток в большинстве случаев предстаёт свидетельством сокращения числа развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При иммунодефицитных болезнях увеличение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - прогностически негативный показатель затруднения процесса.

Среди нулевых клеток действующие вещества антителозависимой клеточной цитотоксичности и врождённые убийцы осуществляют главную функцию защитных сил организма- удержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость организма методом киллинга любых элементарных единиц строения, несущих генетическую чужеродность: клетки, несущие определенные отклонения (в основном новообразования), клетки, инфицированные болезнетворными организмами, или клетки пересаживаемой ткани.


назад далее