О иммунологии

Так, биопсия кишки — единственный способ выявить цитомегало- и аденовирусы. В связи с тем, что чаще всего поражается толстая кишка, начальным методом обсле­дования у больных диареей может быть ректороманоскопия с биопсией прямой кишки, реже — колоноскопия. Гистоло­гическое исследование ткани тонкой и толстой кишок позво­ляет выявить Microsporidia, Giardia, Mycobacterium avium-intracellulare, Isospora. Анализ шести образцов кала в сочетании с гистологическим исследованием тонкой и тол­стой кишок позволяет определить возбудителя в 90 % слу­чаев.

Нулевые клетки

К- клетки (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) составляют 5-11 % лейкоцитов крови, находящейся в русле сосудов. Их цифра прибавляется при ряде заболеваний (например, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди 0-клеток по рабочим чертам определяют естественные убийцы (NK-клетки), эффекторы ADCC (К-клетки). Помимо этого к нулевым клеткам относятся особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной функциональной интенсивностью, несформировавшиеся а также стареющие, с изъянами, например, непостоянно лишенные рецепторных окончаний элементарные единицы строения либо Т- и развивающиеся вне тимуса лимфоциты с блокированными рецепторными окончаниями. Поскольку в циркулирующей крови количество развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов намного превосходит уровень В- мононуклеарных клеток крови, то величина группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина определяется тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови

Нарастание количества гетерогенной группы лимфоцитов зачастую обусловлено форсированным выходом из крови в очаг воспалительного процесса и lymphoid tissue развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, ввиду того, что в источник воспалительной реакции отправляются особенно рабоче динамичные мононуклеарные клетки крови, а менее активные сохраняются в жидкости кровеносных сосудов, что и прибавляет их удельный вес. Плюс, попадание в жидкость в кровеносных сосудах в высоких долях чужого антигена и токсинов ослабляет рабочую инициативность мононуклеарных клеток крови, исходя из этого в жидкости кровеносных сосудов прирастает число 0-клеток. Нередко это встречается при тяжелых расстройствах, вызванных инфекцией, происходящих с выраженной интоксикацией.

Возрастает число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при обострённом выходе из костного мозга молодых форм развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, значительная величина коих с недостаточно значительным количеством рецепторных окончаний. Аналогичная ситуация замечается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и иных сложно протекающих выматывающих расстройствах.

Повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина как правило предстаёт свидетельством сокращения числа развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При лимфопролиферативных расстройствах повышение числа гетерогенной группы лимфоцитов - это отрицательный показатель затруднения процесса.

Среди 0-клеток эффекторы ADCC и NK-клетки осуществляют главную обязанность иммунитета- удержание генетического гомеостазиса организма посредством киллинга любых основной структурно функциональной единицы организма, перемещающих генную чужеродность: мутанты (главным образом злокачественные или доброкачественные новообразования), клетки, зараженные болезнетворными организмами, либо клетки пересаживаемой ткани.


назад далее