информационный портал о клинической иммунологиии
К скрытым антигенам относится сперма, которая в определенных условиях может действовать как чужеродный антиген и вызвать образование антител, реагирующих на сперму. В частности, сперма как антиген действует на иммунную систему после повреждения яичек или после изменений, вызванных таким вирусом, как вирус паротита. В основе болезни Хашимото лежит образование антител, реагирующих против какого-либо из компонентов щитовидной железы.
Адъювантами называются неспецифические вещества, которые при введении одновременно с антигенами усиливают иммунный ответ на антиген
Нулевые клетки
Группа лимфоцитов, не обладающая способностью формирования Е-розетки и не несущие поверхностного иммуноглобулина (0-клетки, ни В-, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) насчитывают 5-10 процентов клеточных элементов крови, находящейся в русле сосудов. Их цифра увеличивается при ряде расстройств (скажем, при rheumatoid arthritis). Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина по функциональным параметрам выделяют природные разрушители (NK-клетки), инструменты ADCC (К-клетки). Плюс к 0-клеткам причисляются особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной рабочей активностью, незрелые а также устаревающие, анормальные, например, временно утратившие рецепторные окончания элементарные единицы строения либо развивающиеся в эмбриональном тимусе и В- лимфоциты с заблокированными рецепторными окончаниями. Ввиду того, что в крови, находящейся в сосудах количество Т- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы ощутимо превышает количество В- лимфоцитов, то число 0-клеток детерминируется развивающимися в эмбриональном тимусе мононуклеарными клетками крови
Нарастание числа 0-клеток нередко обусловлено интенсивным выводом из кровотока в источник воспалительной реакции и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма развивающихся в эмбриональном тимусе и В- лимфоцитов, так как в центр воспалительного процесса отправляются наиболее функционально активные особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы, а в меньшей степени инициативные удерживаются в крови, это и увеличивает их относительную величину. Вдобавок, попадание в кровоток в больших величинах инородного производителя антител и токсинов подавляет действенный тонус лимфоцитов, посему в кровотока прирастает количество 0-клеток. Нередко это встречается при тяжелых заболеваниях, вызванных инфекцией, происходящих с сильным токсикозом.
Возрастает количество гетерогенной группы лимфоцитов при усиленном выплеске из костного мозга юных форм развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, значительная величина коих с недостаточно значительным числом рецепторов. Сходное положение наблюдается при заражении крови, воспалении брюшины и иных тяжело протекающих изнуряющих болезнях.
Повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина в большинстве случаев представляется доказательством сокращения численности развивающихся в эмбриональном тимусе особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При иммунодефицитных болезнях повышение числа 0-клеток - прогностически негативный параметр утяжеления развития болезни.
Среди гетерогенной группы лимфоцитов К-клетки и естественные разрушители осуществляют основную роль иммунитета- удержание генетического гомеостаза особи посредством киллинга всех элементарных единиц строения, доставляющих чужеродное происхождение: клетки, несущие определенные отклонения (как правило клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), основные структурно функциональные единицы организма, зараженные вирусом, а также клетки трансплантата.