О иммунологии

На поверхности каждой клетки 10^2—10^3 рецепторов, обеспечивающих поступление в клетку цитокинов, гормонов.

Полноценный антиген состоит из двух частей:

а) носитель (стабилизирующая часть), составляет 97-99% молекулы антигена; как правило, это макромолекулы, инерт­ные корпускулярные частицы;

б) детерминантная группа (эпитоп) — олигосахариды или олигопептиды, располагающиеся на поверхности молекулы. На одном носителе может быть несколько эпитопов, в связи с этим вводят понятие эпитопная плотность. Детерминант­ная группа определяет специфичность антигена

Классификация нулевых клеток и их роль при ряде заболеваний

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) составляют 6-11 процентов белых кровяных телец сосудистого кровотока. Их цифра возрастает при ряде заболеваний (например, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди гетерогенной группы лимфоцитов по функциональным характеристикам разделяют врождённые разрушители (NK-клетки), действующие вещества antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (К-клетки). К тому же к нулевым клеткам причисляются мононуклеарные клетки крови с пониженной функциональной активностью, незрелые либо стареющие, с изъянами, к примеру, непостоянно лишенные рецепторных окончаний элементарные единицы строения а также развивающиеся в эмбриональном тимусе и В- мононуклеарные клетки крови с блокированными рецепторными окончаниями. Ввиду того, что в периферической крови количество развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов намного перекрывает количество развивающихся вне тимуса лимфоцитов, то количество группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина устанавливается развивающимися в эмбриональном тимусе мононуклеарными клетками крови

Нарастание числа нулевых клеток нередко вызвано усиленным выводом из жидкости кровеносных сосудов в очаг воспалительного процесса и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма тимус-зависимых и В- лимфоцитов, ввиду того, что в центр воспалительного процесса отправляются особенно рабоче инициативные особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы, а менее действенные остаются в жидкости кровеносных сосудов, что и приумножает их число. Плюс, прибытие в кровь в больших величинах инородного вещества и ядов понижает действенный тонус особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, исходя из этого в крови увеличивается число гетерогенной группы лимфоцитов. Чаще это встречается при сложных болезнях, вызванных инфекцией, происходящих с сильным отравлением.

Возрастает численность 0-клеток при интенсивном выбросе из medulla ossium молодых видов Т- и В- лимфоцитов, солидная доля коих с не особо значительным числом рецепторов. Аналогичная ситуация встречается при заражении крови гноеродными микробами, воспалении брюшной полости и прочих тяжелых выматывающих расстройствах.

Повышение уровня гетерогенной группы лимфоцитов обычно представляется доказательством понижения численности развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов. При лимфопролиферативных болезнях нарастание уровня 0-клеток - чаще всего негативный параметр отягощения развития болезни.

Среди гетерогенной группы лимфоцитов К-клетки и врождённые разрушители осуществляют главнейшую функцию иммунной системы- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость организма методом устранения тех или иных клеток, доставляющих генную чужеродность: клетки, несущие определенные отклонения (главным образом клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), элементарные единицы строения, инфицированные болезнетворными организмами, или элементарные единицы строения пересаживаемого органа.

DLS UP8i (Ultimate) - ultimate nutrition.

назад далее