О иммунологии

Таким обра­зом, антигенные детерминанты (эпигоны) — это те участки антигенной молекулы, которые индуцируют антигенный ответ и которые в свою очередь реагируют с антителами и сенси­билизированными лимфоцитами.

Антигены специфически взаимодействуют с различными молекулами и клетками. Если антиген обладает обоими ука­занными свойствами, то его называют полноценным, если реа­лизовано только второе свойство, то его называют неполно­ценным (гаптеном). Последний может быть фиксирован на специальные носители — адьюванты. Адьюванты создают депо антигенов, укрупняют молекулу, активируют лимфоидную ткань.

0-клетки

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни В-, ни тимус-зависимые лимфоциты) составляют 5-11 процентов клеточных элементов периферической крови. Их количество увеличивается при определенных расстройствах (скажем, при ревматоидном артрите). Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина по функциональным характеристикам выделяют врождённые убийцы (NK-клетки), инструменты ADCC (К-клетки). В дополнение к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина причисляются особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной действенной активностью, неподготовленные или изнашивающиеся, дефектные, например, временно утратившие окончания элементарные единицы строения либо Т- и В- мононуклеарные клетки крови с блокированными рецепторными окончаниями. Потому, что в сосудистом кровотоке число тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови значительно превосходит уровень развивающихся вне тимуса лимфоцитов, то количество гетерогенной группы лимфоцитов устанавливается тимус-зависимыми особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы

Нарастание величины нулевых клеток чаще спровоцировано усиленным выводом из жидкости кровеносных сосудов в источник воспаления и лимфоидную ткань тимус-зависимых и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, так как в очаг воспалительного процесса приходят особенно функционально активные лимфоциты, а менее действенные сохраняются в крови, это и приумножает их долю. Кроме того, прибытие в жидкость в кровеносных сосудах в значительных величинах чужого производителя антител и ядовитых веществ подавляет функциональный тонус особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, следовательно в крови увеличивается число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина. Зачастую это отмечается при тяжких инфекционных болезнях, проходящих с выраженным отравлением.

Возрастает число нулевых клеток при обострённом выходе из ткани, заполняющей полость костей юных конфигураций тимус-зависимых и В- мононуклеарных клеток крови, значительная часть коих с не сильно большим числом рецепторов. Сходная ситуация встречается при сепсисе, перитоните и иных тяжелых выматывающих заболеваниях.

Увеличение уровня группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина обычно предстаёт свидетельством снижения численности Т- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При заболеваниях лимфоидных клеток увеличение уровня группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - это негативный симптом затруднения протекания болезни.

Среди гетерогенной группы лимфоцитов К-клетки и природные убийцы исполняют главную функцию защитных сил организма- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость особи посредством киллинга всех основной структурно функциональной единицы организма, несущих чужеродное происхождение: мутанты (в основном клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), клетки, получившие вирус, а также элементарные единицы строения пересаживаемого органа.


назад далее