информационный портал о клинической иммунологиии
Обнаружение изотопа и определение его количества при проведении радиоиммунологического анализа осуществляется с помощью сцинтилляционного счетчика; основными компонентами счетной системы являются сцинтиллятор, фотоумножитель и электронная схема (рис. 3.1). Сцинтиллятор представляет собой вещество, испускающее вспышки света при действии на него ионизирующей радиации, причем интенсивность вспышек зависит от энергии излучения. Световые вспышки фиксируются фотоумножителем, который превращает их в электрические импульсы
Нулевые клетки
Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни В-, ни тимус-зависимые лимфоциты) формируют 6-10 процентов белых кровяных телец циркулирующей крови. Их число возрастает при ряде расстройств (например, при rheumatoid arthritis). Среди 0-клеток по действующим параметрам определяют естественные киллеры (NK-клетки), эффекторы ADCC (К-клетки). К тому же к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина причисляются лимфоциты с низкой рабочей интенсивностью, неподготовленные или изнашивающиеся, анормальные, например, временно утратившие рецепторы структурные единицы а также развивающиеся в эмбриональном тимусе и развивающиеся вне тимуса мононуклеарные клетки крови с блокированными рецепторами. Так как в циркулирующей крови число тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови значительно превосходит число развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина детерминируется тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови
Повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина зачастую вызвано интенсивным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в источник воспаления и lymphoid tissue Т- и В- мононуклеарных клеток крови, ввиду того, что в центр воспалительной реакции приходят особенно функционально активные мононуклеарные клетки крови, а в меньшей мере активные удерживаются в кровотоке, это и прибавляет их долю. Кроме того, попадание в жидкость в кровеносных сосудах в значительных величинах инородного производителя антител и ядов ослабляет рабочий тонус мононуклеарных клеток крови, посему в кровотока возрастает число 0-клеток. Чаще это встречается при сложных инфекционных заболеваниях, происходящих с сильной интоксикацией.
Возрастает число 0-клеток при интенсивном выбросе из костного мозга молодых форм развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, солидная часть которых с недостаточно большим уровнем окончаний. Аналогичное состояние отмечается при сепсисе, перитоните и других тяжелых изнуряющих расстройствах.
Нарастание числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина как правило является свидетельством снижения числа Т- лимфоцитов. При расстройствах лимфоидных клеток нарастание числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - негативный показатель отягощения протекания болезни.
Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина К-клетки и врождённые киллеры осуществляют главную функцию защитных сил организма- удержание популяционного гомеостазиса организма методом разрешения всех основной структурно функциональной единицы организма, перемещающих чужеродное происхождение: клетки, несущие определенные отклонения (как правило клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), клетки, зараженные возбудителями заболевания, или основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемой ткани.