информационный портал о клинической иммунологиии
Замечательная особенность многих радиоактивных изотопов состоит в очень высокой энергии' их излучения, благодаря которой удается обнаруживать всего несколько атомов с помощью относительно простых приборов. Если атомы этих изотопов входят в состав каких-то молекул, то последние можно обнаружить в столь же малых количествах. Изначально к развитию радиоиммунологического метода привела, судя по всему, именно эта возможность измерения очень малых количеств меченых соединений, а не понимание потенциальных
Цитотоксическая активность и антителозависимая цитотоксическая активность 0-клеток
Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни тимус-зависимые лимфоциты) составляют 6-десять % клеточных элементов периферической крови. Их цифра прибавляется при ряде болезней (скажем, при ревматоидном артрите). Среди гетерогенной группы лимфоцитов по действующим чертам разделяют естественные киллеры (NK-клетки), эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). К тому же к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина относятся мононуклеарные клетки крови с низкой рабочей активностью, неподготовленные или стареющие, анормальные, например, на время утратившие окончания клетки либо Т- и В- особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с блокированными рецепторными окончаниями. Ввиду того, что в крови, находящейся в сосудах число развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов значительно превосходит число развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, то количество 0-клеток определяется тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови
Повышение величины 0-клеток зачастую вызвано интенсивным выбросом из крови в центр воспалительной реакции и лимфоидную ткань Т- и В- лимфоцитов, так как в центр воспалительного процесса отправляются особенно функционально инициативные особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы, а в меньшей мере действенные сохраняются в жидкости кровеносных сосудов, это и приумножает их удельный вес. Кроме того, прибытие в жидкость в кровеносных сосудах в высоких долях чужого вещества и ядов сдерживает функциональную инициативность лимфоцитов, следовательно в жидкости кровеносных сосудов увеличивается численность нулевых клеток. Чаще это наблюдается при сложных инфекционных расстройствах, происходящих с выраженным токсикозом.
Прирастает число 0-клеток при интенсивном выходе из ткани, заполняющей полость костей юных форм Т- и развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, значительная часть коих с не сильно значительным числом окончаний. Подобная ситуация встречается при сепсисе, воспалении брюшной полости и иных тяжелых изнуряющих болезнях.
Увеличение числа гетерогенной группы лимфоцитов обычно предстаёт подтверждением сокращения численности развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При лимфопролиферативных заболеваниях повышение количества гетерогенной группы лимфоцитов - прогностически негативный параметр утяжеления развития болезни.
Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина инструменты antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity и NK-клетки исполняют главнейшую работу совокупности защитных сил организма- удержание популяционного гомеостазиса особи путем разрешения любых клеток, доставляющих генетическую чужеродность: клетки, несущие определенные отклонения (главным образом новообразования), элементарные единицы строения, получившие вирус, или элементарные единицы строения трансплантата.