информационный портал о клинической иммунологиии
В качестве метки может служить не только радиоактивный изотоп, но любое другое вещество, которое можно точно измерить в очень малых количествах и которое способно прочно связываться с молекулами лиганда, не вызывая заметного изменения его свойств. Ниже рассматриваются три типа неизотопных меток.
Флуоресцентная метка
Не очень высокая по сравнению с радиоактивным изотопом чувствительность определения флуоресцентной метки позволяет применять эту метку для анализа только тех природных соединений, которые содержатся в крови в сравнительно
Классификация нулевых клеток и их роль при ряде заболеваний
Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни В-, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) составляют 5-десять % белых кровяных телец периферической крови. Их количество увеличивается при определенных заболеваниях (к примеру, при rheumatoid arthritis). Среди 0-клеток по рабочим свойствам выделяют природные разрушители (NK-клетки), действующие вещества antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (К-клетки). Кроме того к нулевым клеткам причисляются особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной рабочим тонусом, незрелые либо стареющие, анормальные, например, непостоянно утратившие рецепторы клетки либо тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса мононуклеарные клетки крови с заблокированными окончаниями. По причине того, что в крови, находящейся в русле сосудов количество развивающихся в эмбриональном тимусе особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы значительно перекрывает уровень В- мононуклеарных клеток крови, то число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина устанавливается тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови
Увеличение количества гетерогенной группы лимфоцитов зачастую вызвано форсированным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в источник воспалительной реакции и лимфоидную ткань тимус-зависимых и В- мононуклеарных клеток крови, ввиду того, что в центр воспаления отправляются наиболее действенно инициативные лимфоциты, а в меньшей мере инициативные сохраняются в крови, это и прибавляет их долю. Кроме того, попадание в кровоток в высоких величинах инородного производителя антител и ядовитых веществ заглушает рабочую инициативность лимфоцитов, следовательно в крови увеличивается количество 0-клеток. Нередко это отмечается при тяжелых заболеваниях, вызванных инфекцией, протекающих с выраженной интоксикацией.
Возрастает количество группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина при интенсивном выплеске из органа кроветворения юных конфигураций тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, большая величина коих с недостаточно высоким уровнем рецепторов. Подобная ситуация наблюдается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и иных тяжелых выматывающих расстройствах.
Увеличение количества гетерогенной группы лимфоцитов как правило представляется свидетельством сокращения числа Т- лимфоцитов. При лимфопролиферативных расстройствах нарастание числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - прогностически отрицательный параметр утяжеления процесса.
Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина К-клетки и природные убийцы реализуют главнейшую функцию защитной системы- сохранение способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость особи путем киллинга тех или иных основной структурно функциональной единицы организма, перемещающих чужеродное происхождение: мутанты (как правило новообразования), основные структурно функциональные единицы организма, получившие болезнетворные организмы, либо клетки пересаживаемой ткани.