О иммунологии


3) Ве­личина холостой пробы, т. е. то количество меченого лиган­да, которое осаждается вторым антителом в отсутствие пер­вого антитела. Эта величина не должна превышать 5%. Большая величина иногда связана с присутствием в антисы­воротке антител, специфичных по отношению к лиганду.

4) И наконец, система вторых антител должна быть прове­рена в присутствии той жидкости (т. е. плазмы, сыворотки или мочи), которая подвергается анализу.

Методика, даю­щая хорошие результаты при проведении анализа

Цитотоксическая активность и антителозависимая цитотоксическая активность 0-клеток

Гетерогенная группа лимфоцитов (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) насчитывают 5-10 процентов белых кровяных телец циркулирующей крови. Их цифра прибавляется при определенных расстройствах (к примеру, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди нулевых клеток по функциональным чертам выделяют природные убийцы (NK-клетки), действующие вещества антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). В дополнение к нулевым клеткам принадлежат особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с пониженной рабочей интенсивностью, незрелые а также устаревающие, дефектные, скажем, временно лишенные рецепторных окончаний элементарные единицы строения а также тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса лимфоциты с заблокированными окончаниями. Так как в сосудистом кровотоке число Т- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы ощутимо перекрывает число развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то величина 0-клеток устанавливается тимус-зависимыми особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы

Повышение количества группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина зачастую вызвано форсированным выбросом из крови в очаг воспалительной реакции и лимфоидную ткань тимус-зависимых и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, так как в очаг воспалительного процесса отправляются особенно действенно динамичные мононуклеарные клетки крови, а менее деятельные остаются в жидкости кровеносных сосудов, что и приумножает их число. Вдобавок, попадание в кровь в больших величинах чужеродного антигена и ядовитых веществ ослабляет функциональную инициативность мононуклеарных клеток крови, следовательно в жидкости кровеносных сосудов прирастает число 0-клеток. Чаще это наблюдается при сложных расстройствах, вызванных инфекцией, происходящих с сильным токсикозом.

Возрастает количество нулевых клеток при обострённом выбросе из medulla ossium юных форм развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, большая часть которых с не особо высоким числом рецепторов. Аналогичное состояние наблюдается при заражении крови, перитоните и других тяжело протекающих выматывающих заболеваниях.

Увеличение уровня нулевых клеток обычно представляется доказательством понижения количества развивающихся в эмбриональном тимусе особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При иммунодефицитных заболеваниях нарастание количества 0-клеток - прогностически неблагоприятный параметр утяжеления процесса.

Среди гетерогенной группы лимфоцитов К-клетки и NK-клетки выполняют главную обязанность иммунитета- поддержание генетического гомеостаза организма методом устранения тех или иных элементарных единиц строения, доставляющих генетическую инородность: мутанты (в основном опухолевые клетки), основные структурно функциональные единицы организма, получившие вирус, а также основные структурно функциональные единицы организма трансплантата.


назад далее