О иммунологии

Иммунорадиометрические методы анализа

Изящный иммунорадиометрический метод анализа (Miles, Hales, 1968; Woodhead et al., 1974) рассматривается в насто­ящей главе потому, что он представляет собой важный вари­ант, в котором проводится разделение не связанного и сво­бодного лиганда, а связанного и свободного связывающего агента. Внимательное рассмотрение основных уравнений, описывающих системы связывания (см. разд. 1.4), показы­вает, что между этими двумя возможностями нет принципи­ального различия, поскольку отличие связывающего агента от лиганда является скорее условным, чем реальным

0-клетки

Нулевые клетки (0-клетки, ни В-, ни Т- лимфоциты) формируют 5-десять процентов лейкоцитов крови, находящейся в русле сосудов. Их число увеличивается при некоторых заболеваниях (скажем, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина по функциональным параметрам определяют естественные убийцы (NK-клетки), действующие вещества антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). К тому же к нулевым клеткам относятся особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с сниженной действенной активностью, неподготовленные либо стареющие, анормальные, например, непостоянно лишенные окончаний клетки или тимус-зависимые и В- особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с блокированными рецепторными окончаниями. Потому, что в сосудистом кровотоке уровень тимус-зависимых лимфоцитов ощутимо перекрывает уровень В- лимфоцитов, то величина группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина определяется тимус-зависимыми мононуклеарными клетками крови

Нарастание числа 0-клеток чаще обусловлено усиленным выводом из жидкости кровеносных сосудов в очаг воспалительной реакции и лимфоидную ткань развивающихся в эмбриональном тимусе и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, так как в источник воспалительного процесса отправляются особенно рабоче активные мононуклеарные клетки крови, а в меньшей мере действенные удерживаются в кровотоке, что и приумножает их долю. Плюс, прибытие в кровь в больших долях чужого производителя антител и ядов ослабляет действенный тонус мононуклеарных клеток крови, следовательно в кровотока возрастает число 0-клеток. Чаще это отмечается при сложных болезнях, вызванных инфекцией, происходящих с сильной интоксикацией.

Возрастает количество нулевых клеток при усиленном выходе из костного мозга юных конфигураций развивающихся в эмбриональном тимусе и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, большая доля которых с недостаточно большим количеством рецепторов. Подобная ситуация замечается при заражении крови гноеродными микробами, перитоните и прочих тяжело протекающих истощающих болезнях.

Повышение количества гетерогенной группы лимфоцитов обычно предстаёт подтверждением понижения числа развивающихся в эмбриональном тимусе мононуклеарных клеток крови. При расстройствах лимфоидных клеток нарастание уровня группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - это неблагоприятный симптом утяжеления процесса.

Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина инструменты ADCC и врождённые разрушители осуществляют главнейшую функцию защитных сил организма- удержание популяционного гомеостазиса тела индивида методом разрешения всех элементарных единиц строения, доставляющих чужеродное происхождение: мутанты (как правило клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), элементарные единицы строения, зараженные болезнетворными организмами, либо основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемого органа.


назад далее