О иммунологии

для каждой антисыворотки необходимо подобрать подходящее разведе­ние. Требуемая степень разведения в десенсибилизационных методах анализа описан­ного типа зависит от относительного избытка антисыворотки  и не может, следова­тельно, быть экстраполирована исходя из кривой разведения связывающего агента.

Построение калибровочной кривой является основным условием количественного определения лиганда в исследуе­мом образце. Если вместо стандарта взять исследуемый обра­зец и использовать те же фиксированные концентрации связывающего агента и метки, то найденное распределение метки между связанной и свободной фазами будет соответствовать некой величине на горизонтальной оси калибровочной кривой. Определить эту величину можно путем простой экстраполя­ции (рис. 1.4).


Способы построения кривых разведения связывающего агента и калибровочных кривых описаны в табл. 1.2 и 1.3 и на рис. 1.5—1.7. Следует подчеркнуть, что эти описания, так же как и встречающееся в тексте изложение всех других деталей методических приемов, приводятся лишь в качестве примеров. В принципе возможно огромное число различных модифика­ций, касающихся используемых буферов, объемов, а также времени и температуры инкубации. Некоторые из этих моди­фикаций не оказывают существенного влияния на результаты, тогда как другие, относящиеся, например, к порядку добавле­ния реагентов, могут оказывать очень сильное влияние, и мы остановимся на них в последующих главах,

Отклик иммунитета при пересадке органов

Под защитным действием организма при пересадке органа предполагают совокупность иммунных реакций, появляющихся на приживлённые органы и участки живой ткани. Он предопределён наличием трансплантационных антигенов, а конкретно, инородных веществ МНС, антигенов эритроцитов совокупности по наличию или отсутствию на эритроцитах антигенов, обозначенных А и В и резус-антигена, индивидуального комплекса антигенов совместимости органов, кодируемых половой хромосомой .

У больного, подвергающегося пересадке части организма либо участка живой ткани существует вероятность выработки реакции открепления по двум путям: "хозяин против трансплантата" и "пересаженный орган против хозяина", вторая вырабатывается на фоне сильного иммунодефицита либо при пересаживании органа гемопоэза. Отклики открепления проходят в вариантах преждевременного отторжения пересаженной ткани, позднего отторжения трансплантата и иммунитетного открепления пересаженной ткани.

В первооснове преждевременного открепления трансплантата лежит клеточно-опосредствованное приспособление, защитный протест вызывает гибель пересаженного органа в течение пары недель - месяцев. Гистологически выявляется пропитыванием мононуклеарными клетками пересаженной ткани, геморрагией и опухлостью. Данный тип отторжения имеется возможность затормозить при помощи иммунодепреcсантов.

Позднее отторжение трансплантата типично для больных страдающих дефицитом защитной системы. В патологический процесс включается внутренний слой сосудов, производится его разрастание с последующим сужением просвета вен, что влечет за собой ишемию и некроз трансплантата.

Иммунитетное открепление трансплантата выявляется когда антигены пересаженной ткани прежде уже включались в тело "хозяина" до настоящего пересаживания, например, при беременности, трансфузии крови, предыдущей трансплантации. Отторжение созревает в течение часов а вероятно и минут. В первопричине заключается относящийся к жидкостям организма иммунный протест, а выявляется он тромбозом меленьких сосудов, прекращением движения крови в пересаженной ткани, разрушением клеточных единиц на рубеже "трансплантат-хозяин". Процесс непоправим, он не останавливается ни одним из существующих методов подавления действия иммунитета.


назад далее