информационный портал о клинической иммунологиии
е. в пробе, содержащей заданные количества метки и связывающего агента, но не содержащей немеченого лиганда (эту величину иногда называют холостой пробой на антитела). Такой вариант представлен на рис. 1.13. Наконец, ответ переменной может быть выражен с помощью нескольких сложных преобразований, среди которых наиболее широко распространено преобразование, известное под названием logit (Rodbard, Lewald, 1970):

где b — доля связанной метки, выраженная в процентах от связанной метки при «нулевом стандарте». Преимущество
Классификация нулевых клеток и их роль при ряде заболеваний
НК- клетки (0-клетки, ни В-, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) насчитывают 6-11 % лейкоцитов сосудистого кровотока. Их количество прибавляется при ряде болезней (к примеру, при rheumatoid arthritis). Среди 0-клеток по рабочим характеристикам выделяют природные киллеры (NK-клетки), действующие вещества antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (К-клетки). Помимо этого к 0-клеткам относятся мононуклеарные клетки крови с низкой действенной интенсивностью, несформировавшиеся либо стареющие, анормальные, скажем, на время лишенные рецепторных окончаний структурные единицы или Т- и развивающиеся вне тимуса особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с расстроенными окончаниями. Ввиду того, что в сосудистом кровотоке количество Т- лимфоцитов ощутимо превосходит уровень В- мононуклеарных клеток крови, то количество нулевых клеток устанавливается развивающимися в эмбриональном тимусе лимфоцитами
Повышение количества нулевых клеток нередко вызвано форсированным выбросом из жидкости кровеносных сосудов в центр воспалительной реакции и lymphoid tissue Т- и В- лимфоцитов, так как в очаг воспаления отправляются особенно действенно динамичные лимфоциты, а менее деятельные сохраняются в кровотоке, что и увеличивает их относительную величину. Плюс, попадание в кровь в больших дозах чужеродного антигена и токсинов заглушает рабочий тонус мононуклеарных клеток крови, следовательно в крови увеличивается количество нулевых клеток. Чаще это отмечается при тяжелых заболеваниях, вызванных инфекцией, протекающих с выраженной интоксикацией.
Возрастает количество гетерогенной группы лимфоцитов при обострённом выбросе из органа кроветворения юных форм Т- и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, солидная величина коих с недостаточно высоким количеством окончаний. Аналогичное положение отмечается при сепсисе, перитоните и других сложно протекающих изнуряющих расстройствах.
Нарастание числа 0-клеток как правило предстаёт подтверждением сокращения численности тимус-зависимых особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При лимфопролиферативных расстройствах увеличение числа гетерогенной группы лимфоцитов - это отрицательный параметр утяжеления протекания болезни.
Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина К-клетки и врождённые убийцы осуществляют главнейшую роль иммунитета- сохранение генетического гомеостазиса особи путем разрешения тех или иных элементарных единиц строения, доставляющих чужеродное происхождение: клетки, измененные в результате мутации (главным образом новообразования), клетки, получившие возбудители заболевания, либо основные структурно функциональные единицы организма трансплантата.