О иммунологии

недостаток, который состоит в том, что наклон кривой в разных ее участках совершенно не связан с экспериментальными данными. Считается, что такой график выражает данные аналогично другим видам графи­ков, однако если кто-нибудь опрометчиво примет крутизну наклона за показатель точности, то он может решить, что ин­тервал, соответствующий наибольшей точности анализа, рас­положен между концентрациями стандарта 0,5 и 2. Между тем уже беглый взгляд на другие виды графиков показывает, что это не так.


Графики, в которых используется арифметическая шкала концентраций стандартов, имеют совершенно другой вид (рис

Роль нулевых клеток в защитной системе организма

Группа лимфоцитов, не обладающая способностью формирования Е-розетки и не несущие поверхностного иммуноглобулина (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни развивающиеся в эмбриональном тимусе лимфоциты) формируют пять-десять % клеточных элементов сосудистого кровотока. Их количество прибавляется при ряде расстройств (например, при rheumatoid arthritis). Среди 0-клеток по рабочим параметрам определяют врождённые убийцы (NK-клетки), инструменты antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (К-клетки). Плюс к гетерогенной группе лимфоцитов причисляются лимфоциты с пониженной функциональным тонусом, несформировавшиеся а также устаревающие, с изъянами, скажем, непостоянно утратившие рецепторы структурные единицы либо тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с заблокированными рецепторами. Ввиду того, что в сосудистом кровотоке количество тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови ощутимо превышает уровень развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, то число нулевых клеток детерминируется Т- лимфоцитами

Увеличение количества нулевых клеток нередко вызвано форсированным выбросом из кровотока в очаг воспалительного процесса и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма Т- и В- лимфоцитов, поскольку в источник воспалительной реакции уходят наиболее функционально активные мононуклеарные клетки крови, а в меньшей мере активные сохраняются в крови, это и приумножает их удельный вес. Плюс, прибытие в жидкость в кровеносных сосудах в больших дозах чужеродного антигена и токсинов тормозит функциональную активность особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, посему в жидкости кровеносных сосудов увеличивается численность 0-клеток. Нередко это встречается при тяжелых инфекционных болезнях, происходящих с сильной интоксикацией.

Возрастает число гетерогенной группы лимфоцитов при обострённом выплеске из костного мозга юных видов развивающихся в эмбриональном тимусе и В- лимфоцитов, солидная величина коих с не сильно большим уровнем рецепторных окончаний. Аналогичная ситуация отмечается при сепсисе, воспалении брюшной полости и других тяжело протекающих истощающих болезнях.

Нарастание количества 0-клеток как правило является свидетельством снижения количества тимус-зависимых мононуклеарных клеток крови. При лимфопролиферативных болезнях нарастание числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - прогностически негативный симптом утяжеления процесса.

Среди нулевых клеток К-клетки и NK-клетки реализуют основную функцию защитной системы- сохранение популяционного гомеостаза организма посредством киллинга всех основной структурно функциональной единицы организма, доставляющих чужеродное происхождение: мутанты (главным образом клетки, подверженные неконтролируемому метастазированию), элементарные единицы строения, инфицированные возбудителями заболевания, или основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемого органа.


назад далее