информационный портал о клинической иммунологиии
В качестве примера применения модельной системы рассмотрим вопрос о выборе оптимальной концентрации метки для использования ее в методе связывания. Этот вопрос почти всегда возникает на начальных этапах налаживания метода анализа. При построении серии кривых, характеризующих разведение связывающего агента, постепенное уменьшение концентрации метки приводит к картине, показанной на рис. 1.17, которая относится как к модельной, так и к реальной системе. При использовании больших количеств метки уменьшение ее концентраций приводит к сдвигу кривой вправо, т
НК- и К- клетки
НК- клетки (0-клетки, ни В-, ни Т- лимфоциты) формируют пять-десять % клеточных элементов сосудистого кровотока. Их количество возрастает при некоторых заболеваниях (к примеру, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди 0-клеток по рабочим параметрам определяют естественные разрушители (NK-клетки), инструменты антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки). В дополнение к 0-клеткам причисляются особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с низкой действенной интенсивностью, неподготовленные или устаревающие, анормальные, скажем, временно утратившие окончания структурные единицы или тимус-зависимые и развивающиеся вне тимуса особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с блокированными рецепторами. Потому, что в сосудистом кровотоке уровень тимус-зависимых особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы намного превышает уровень развивающихся вне тимуса мононуклеарных клеток крови, то число гетерогенной группы лимфоцитов детерминируется Т- особыми белыми кровяными клетками, участвующими в работе иммунной системы
Нарастание величины 0-клеток зачастую обусловлено усиленным выходом из кровотока в центр воспалительного процесса и лимфоидную ткань тимус-зависимых и развивающихся вне тимуса особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, поскольку в источник воспаления уходят особенно действенно активные мононуклеарные клетки крови, а в меньшей степени деятельные сохраняются в кровотоке, что и прибавляет их относительную величину. Плюс, попадание в кровоток в значительных величинах чужеродного вещества и ядовитых веществ заглушает функциональную активность мононуклеарных клеток крови, поэтому в жидкости кровеносных сосудов увеличивается число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина. Зачастую это встречается при тяжелых болезнях, вызванных инфекцией, проходящих с явным токсикозом.
Возрастает количество 0-клеток при обострённом выходе из костного мозга молодых видов Т- и В- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы, большая доля которых с недостаточно значительным уровнем рецепторных окончаний. Аналогичное положение встречается при сепсисе, воспалении брюшной полости и прочих тяжело протекающих истощающих расстройствах.
Увеличение уровня 0-клеток обычно является доказательством сокращения числа Т- особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы. При заболеваниях лимфоидных клеток повышение числа группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина - чаще всего негативный параметр утяжеления процесса.
Среди 0-клеток эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности и врождённые киллеры осуществляют главнейшую работу защитных сил организма- поддержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость организма посредством разрешения всех основной структурно функциональной единицы организма, несущих генетическую инородность: клетки, несущие определенные отклонения (как правило злокачественные или доброкачественные новообразования), элементарные единицы строения, зараженные возбудителями заболевания, либо основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемой ткани.