О иммунологии

е. концентрация связывающего агента, необходимая для связывания 50% метки, постепенно уменьшается. Однако после определенной точки дальнейшее уменьшение концентрации метки уже не вызывает сколько-нибудь значительного сдвига кривой или определяемого титра. Точка, соответствующая такому состоя­нию, целиком определяется величиной К, характеризующей взаимодействие связывающего агента с лигандом. Этот факт вовсе не объясняется тем, что при малых концентрациях реа­гентов, как иногда думают, не достигается равновесие

Группа лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина

НК- клетки (0-клетки, ни развивающиеся вне тимуса, ни тимус-зависимые лимфоциты) составляют 5-10 процентов лейкоцитов крови, находящейся в сосудах. Их количество возрастает при ряде заболеваний (например, при системном воспалительном заболевании соединительной ткани с преимущественным поражением суставов). Среди 0-клеток по функциональным свойствам определяют естественные разрушители (NK-клетки), эффекторы ADCC (К-клетки). К тому же к группе лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина принадлежат особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с пониженной действенным тонусом, несформировавшиеся а также устаревающие, дефектные, к примеру, временно лишенные рецепторных окончаний структурные единицы а также Т- и В- особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы с расстроенными окончаниями. Потому, что в сосудистом кровотоке количество тимус-зависимых особых белых кровяных клеток, участвующих в работе иммунной системы значительно превосходит число В- лимфоцитов, то число группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина детерминируется развивающимися в эмбриональном тимусе лимфоцитами

Увеличение числа гетерогенной группы лимфоцитов нередко спровоцировано интенсивным выводом из кровотока в центр воспаления и ткань, вырабатывающую клетки, осуществляющие защитные реакции организма тимус-зависимых и В- лимфоцитов, так как в очаг воспалительной реакции уходят наиболее функционально динамичные особые белые кровяных клетки, участвующие в работе иммунной системы, а не столь инициативные сохраняются в жидкости кровеносных сосудов, что и приумножает их долю. Кроме того, поступление в кровоток в значительных дозах чужого антигена и токсинов тормозит рабочую инициативность лимфоцитов, поэтому в кровотока возрастает число гетерогенной группы лимфоцитов. Нередко это наблюдается при тяжких заболеваниях, вызванных инфекцией, проходящих с выраженным отравлением.

Прирастает численность 0-клеток при интенсивном выплеске из органа осуществляющего гемопоэз юных конфигураций Т- и развивающихся вне тимуса лимфоцитов, большая доля коих с недостаточно большим числом рецепторов. Аналогичное положение встречается при заражении крови гноеродными микробами, воспалении брюшной полости и прочих сложно протекающих истощающих заболеваниях.

Увеличение числа нулевых клеток обычно предстаёт доказательством понижения числа развивающихся в эмбриональном тимусе лимфоцитов. При лимфопролиферативных болезнях нарастание числа 0-клеток - чаще всего негативный параметр затруднения процесса.

Среди группы лимфоцитов, не обладающих способностью формирования Е-розетки и не несущих поверхностного иммуноглобулина К-клетки и NK-клетки выполняют основную роль совокупности защитных сил организма- удержание способности противостоять изменениям и сохранять относительную динамическую устойчивость особи посредством разрешения любых основной структурно функциональной единицы организма, несущих чужеродное происхождение: клетки, измененные в результате мутации (как правило новообразования), клетки, зараженные болезнетворными организмами, а также основные структурно функциональные единицы организма пересаживаемой ткани.


назад далее